近年来，重症肌无力（MyastheniaGravis,MG）的发病率逐年攀升，全球患病率约为每10万人中有20-30例，且呈现年轻化趋势。许多患者早期仅表现为眼皮下垂、视物模糊或咀嚼无力，容易被误诊为疲劳或眼科疾病，导致延误治疗。昆明康瑞医院神经内科陈鸿耀医生指出，该病虽不常见，但危害极大，若不及时干预，可能引发呼吸肌无力，甚至危及生命。

什么是重症肌无力？

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病，主要特征是骨骼肌无力和易疲劳性。患者常在活动后出现肌肉无力加重，休息后缓解，最常累及眼外肌、面部肌肉、咽喉肌及四肢肌肉。陈鸿耀医生强调，该病症状波动大，晨轻暮重，容易被忽视，但病情进展后可能导致吞咽困难、呼吸困难，严重时需气管插管抢救。

病因揭秘：免疫系统"误伤"自身肌肉

重症肌无力的核心病因是免疫系统异常，错误攻击神经肌肉接头的乙酰胆碱受体（AChR）或相关蛋白，导致信号传递受阻。约85%的患者血清中可检测到AChR抗体，另有部分患者与胸腺瘤、胸腺增生密切相关。陈鸿耀医生表示，遗传因素、感染（如EB病毒）、药物（如某些抗生素）及激素水平变化也可能诱发或加重病情。

高危人群：这些人要格外警惕

该病可发生于任何年龄，但女性发病率略高于男性，且有两个发病高峰：20-40岁（女性多见）和60-80岁（男性多见）。合并其他自身免疫病（如甲亢、类风湿关节炎）者风险更高。陈鸿耀医生提醒，若出现反复眼皮下垂、咀嚼无力、声音嘶哑或抬头困难等症状，应尽早就医排查，尤其是年轻女性及中老年男性群体。

诊断难点：易误诊，需精准检测

由于症状多样且波动大，重症肌无力常被误诊为脑卒中、肌炎或心理性疾病。确诊需结合新斯的明试验、肌电图重复神经电刺激及抗体检测。昆明康瑞医院引进先进的单纤维肌电图技术，可显著提高早期诊断率。陈鸿耀医生指出，部分血清抗体阴性患者需通过临床评估和胸腺CT进一步确诊，避免漏诊。

治疗优势：个体化方案，突破传统局限

昆明康瑞医院神经内科在重症肌无力诊疗上具有显著优势，采用"药物+免疫调节+胸腺切除"多模式治疗，结合血浆置换和靶向生物制剂，帮助重症患者快速缓解症状。陈鸿耀医生团队擅长制定个体化方案，尤其对难治性MG和胸腺瘤相关病例经验丰富。医院还开设康复训练指导，帮助患者改善生活质量，减少复发，让更多患者重获"有力"人生。